2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Drug Metabolite

Drug Metabolite (药物代谢物)

Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom dealkylations, hydroxylations, heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.

Drug Metabolite 相关产品 (657):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W008772
    4-Hydroxymephenytoin

    羟基香豆素

    		99.83%
    4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫剂 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。
    4-Hydroxymephenytoin
  • HY-32350
    Ercalcitriol 99.42%
    Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
    Ercalcitriol
  • HY-128669
    Abemaciclib metabolite M2 99.94%
    Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 1.2 nM 和 1.3 nM。具有抗肿瘤活性。
    Abemaciclib metabolite M2
  • HY-18719B
    Endoxifen hydrochloride

    因多昔芬盐酸盐

    		98.75%
    Endoxifen hydrochloride 是Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen hydrochloride 有用于乳腺癌研究的潜力。
    Endoxifen hydrochloride
  • HY-14798
    Palifosfamide

    帕利伐米

    Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物， 具有抗癌活性。
    Palifosfamide
  • HY-W017464
    NAPQI 99.67%
    NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。
    NAPQI
  • HY-A0154
    Deslanoside

    去乙酰西地兰

    		99.79%
    Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside
  • HY-107447
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib 98.58%
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，Dasatinib 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶，N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib
  • HY-19657
    Oxypurinol

    羟基嘌呤

    		≥98.0%
    Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
    Oxypurinol
  • HY-101406
    Thyroxine sulfate

    甲状腺素硫酸

    		99.84%
    Thyroxine sulfate是甲状腺激素代谢物。
    Thyroxine sulfate
  • HY-100583A
    (±)-Equol

    (±)-雌马酚

    		99.25%
    (±)-Equol 是 equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
    (±)-Equol
  • HY-113456
    Leukotriene D4 ≥98.0%
    Leukotriene D4 是一种有效的支气管收缩剂。Leukotriene D4 具有研究哮喘的潜力。Leukotriene D4 诱导水肿并增加毛细血管通透性。
    Leukotriene D4
  • HY-118645
    1'-Hydroxymidazolam

    咪达唑仑杂质1

    		Inhibitor ≥99.0%
    1'-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的主要活性代谢产物，并且是一种神经元抑制剂。1'-Hydroxymidazolam 能够抑制神经元活性并增加 Midazolam 的作用。
    1'-Hydroxymidazolam
  • HY-G0017
    N-Desmethyl imatinib

    N-去甲基伊马替尼

    		99.16%
    N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
    N-Desmethyl imatinib
  • HY-G0021
    N-Desmethylclozapine

    N-去甲基氯氮平

    		99.66%
    N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
    N-Desmethylclozapine
  • HY-125348
    6α-Hydroxy paclitaxel
    6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
    6α-Hydroxy paclitaxel
  • HY-N7143
    Monobutyl phthalate

    邻苯二甲酸单丁酯

    		99.85%
    Monobutyl phthalate 是邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的主要代谢物，具有抗雄激素作用。Monobutyl phthalate是一种胚胎毒物。
    Monobutyl phthalate
  • HY-B1415
    Clofibric acid

    氯贝酸

    		99.99%
    Clofibric acid (Chlorofibrinic acid)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα 的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。
    Clofibric acid
  • HY-B1180
    Vinburnine 99.78%
    Vincamone是长春花生物碱和长春胺的代谢物, 是一种血管扩张剂。
    Vinburnine
  • HY-10873
    N-Desethyl Sunitinib

    N-去乙基-舒尼替尼

    		99.63%
    N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，Ki 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。
    N-Desethyl Sunitinib
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